Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorisert
- Enrofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kalv
-
sau
-
geit
-
hund
-
katt
-
gris
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- kalv
-
Slakt5dagPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
-
Subkutan bruk
- kalv
-
Slakt12dagPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
- sau
-
Slakt4dagOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Milk3dagOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
- geit
-
Slakt6dagKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Milk4dagKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
- hund
- katt
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt13dagPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0030/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 28/10/2021
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 28/10/2021
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 28/10/2021
Hvor nyttig var denne siden?: