Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Autorisert
- Gentamicin sulfate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hest
Administrering:
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English169.40milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Slaktno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01GB03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DK
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Divasa Farmavic S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Danish Health And Medicines Authority
Godkjenningsnummer:
- 52955
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
BE
Prosedyrenummer:
- BE/V/0045/001
Gjeldende medlemsstater:
-
DK
-
IS
-
ES
-
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (PDF)
Publisert på: 29/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: