Veterinary Medicine Information website

RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Awtorizzat

Moxidectin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal taħt il-ġilda
- Cattle
  - Meat and offal
    
    108
    
    day
    
    The withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP54AB02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

23/06/2023

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Awtorità responsabbli:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numru tal-awtorizzazzjoni:

FR/V/4223491 7/2023

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

23/06/2023

Stat Membru ta’ referenza:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Numru tal-proċedura:

FR/V/0453/001

Stati Membri Kkonċernati:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 15/10/2025

eu-puar-frv0453001-mr-rpe771-en.pdf

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 7/01/2026