Veterinary Medicine Information website

RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Разрешен

Moxidectin

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда

Начин на приложение:

Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Подкожно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    108
    
    day
    
    The withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP54AB02

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Френски
Налично само в Френски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Дата на разрешение за търговия:

23/06/2023

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Отговорен орган:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Номер на разрешението за търговия:

FR/V/4223491 7/2023

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

23/06/2023

Референтна държава членка:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Процедурен номер:

FR/V/0453/001

Засегната държава членка:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Френски (PDF)

Публикувано на: 15/10/2025

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Френски (PDF)

Публикувано на: 14/03/2026

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Английски (PDF)

Публикувано на: 14/03/2026

eu-puar-frv0453001-mr-rpe771-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 13/03/2026