RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorizado
- Moxidectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal108DíaThe withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/4223491 7/2023
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0453/001
Estados miembros afectados:
-
Alemania
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025
eu-puar-frv0453001-mr-rpe771-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 7/01/2026
