RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Toegelaten
- Moxidectin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal108dayThe withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/4223491 7/2023
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0453/001
Betrokken lidstaten:
-
Duitsland
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
eu-puar-frv0453001-mr-rpe771-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026
