RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Zugelassen
- Moxidectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RIDAMEC LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien108TagThe withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
-
Milchno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/4223491 7/2023
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0453/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Deutschland
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
eu-puar-frv0453001-mr-rpe771-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/01/2026
