XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Awtorizzat
- Xylazine hydrochloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-vini
-
Horse
-
Meat and offal3day
-
-
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal, milk3day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN05CM92
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Greece
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vetoquinol S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Awtorità responsabbli:
- National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 51834/13-07-2012/K-0114001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet