XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Autorizado
- Xylazine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal3Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal, milk3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Disponible en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 51834/13-07-2012/K-0114001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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