Veterinary Medicines

XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες

Autorisé
  • Xylazine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        3
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
    • Cheval
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CM92
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • VETOQUINOL SA
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 51834/13-07-2012/K-0114001
Date de modification du statut de l’autorisation:
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