XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Ovlašten
- Xylazine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English20.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenski
- Horse
-
Meat and offal3day
-
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal, milk3day
-
- Dog
- Cat
-
Supkutano
- Cattle
- Horse
- Dog
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN05CM92
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- VETOQUINOL SA
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Odgovorno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
- 51834/13-07-2012/K-0114001
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Koliko je bila korisna ova stranica?: