Veterinary Medicines

XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες

Autorizat
  • Xylazine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        3
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
    • Cal
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 51834/13-07-2012/K-0114001
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."