Veterinary Medicines

XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες

Autorizzato
  • Xylazine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
XYLAPAN, 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, σκύλους και γάτες
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri
        3
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        3
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
    • Cavallo
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 51834/13-07-2012/K-0114001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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