FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Awtorizzat
- Rifaximin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English0.30gram(s)1.00Pessary
Forma farmaċewtika:
-
Pessarju
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
- Cattle (cow)
-
Meat and offal0dayΦοράδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Milk0hour
-
- Buffalo (female)
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Horse (mare)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QD06AX11
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
Greece
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
- National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 65433/14-09-2012/K-0036501
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: