FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Búfalas
-
Yeguas
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.30Gramo(s)1.00Óvulo
Forma farmacéutica:
-
Óvulo
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Vacas
-
Meat and offal0DíaΦοράδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Milk0Hora(s)
-
- Búfalas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Yeguas
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QD06AX11
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Available in:
-
Grecia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 65433/14-09-2012/K-0036501
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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