FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English0.30grama(s)1.00Óvulo
Forma farmacêutica:
-
Óvulo
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramamária
- Cattle (cow)
-
Meat and offal0diaΦοράδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Milk0hora
-
- Buffalo (female)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Horse (mare)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QD06AX11
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécia
Available in:
-
Grécia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 65433/14-09-2012/K-0036501
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Esta página foi útil para si?: