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FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση

Autorizzato
  • Rifaximin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Bufalo (bufala)
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.30
    grammo(i)
    /
    1.00
    Ovulo
Forma farmaceutica:
  • Ovulo
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Bufalo (bufala)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 65433/14-09-2012/K-0036501
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: