FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.30gram(s)1.00Pessary
Darreichungsform:
-
Vaginalzäpfchen
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
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Kuh
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Fleisch und Innereien0TagΦοράδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση.
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Milch0Stunde
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Buffalo (female)
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Stute
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD06AX11
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Available in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English Portuguese
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 65433/14-09-2012/K-0036501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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