FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Zugelassen
- Rifaximin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FATROXIMIN 300 mg/4g πεσσός, για αγελάδες, βουβάλες και φορβάδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Stute
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.30/gram(s)1.00Pessary
Darreichungsform:
-
Vaginalzäpfchen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0TagΦοράδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση.
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Milch0Stunde
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-
Buffalo (female)
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD06AX11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 65433/14-09-2012/K-0036501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet