Veterinary Medicines

Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Mhux awtorizzat

Doramectin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable

Dectomax Injektionlösung 10 mg/ml Injektionslösung

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli
Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Sheep
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
    
    ·
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes, which are intended to produce milk for human consumption, within 70 days of expected parturition.
Użu għal taħt il-ġilda
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Meat and offal
    
    70
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP54AA03

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Elanco GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

30/10/1995

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Elanco France S.A.S
Norbrook Laboratories Limited

Awtorità responsabbli:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numru tal-awtorizzazzjoni:

BE-V172365

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

7/08/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (2)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 22/03/2022

Olandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 22/03/2022

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (3)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 22/03/2022

Olandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 22/03/2022

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 22/03/2022