Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Non autorizzato
- Doramectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable
Dectomax Injektionlösung 10 mg/ml Injektionslösung
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
carni e frattaglie70giorno·
-
latteno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes, which are intended to produce milk for human consumption, within 70 days of expected parturition.
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
carni e frattaglie70giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S.
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V172365
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/03/2022
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