Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable
Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable
Non autorisé
- Doramectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable
Dectomax Injektionlösung 10 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Viande et abats70day·
-
Laitno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes, which are intended to produce milk for human consumption, within 70 days of expected parturition.
-
-
-
Voie sous-cutanée
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Bovins
-
Laitno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Viande et abats70day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Elanco France S.A.S.
- Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V172365
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Aéerlandais (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Allemand (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Aéerlandais (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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