Veterinary Medicines

Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Ikke autorisert
  • Doramectin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable
Dectomax Injektionlösung 10 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        70
        dag
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        70
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA03
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Elanco France S.A.S
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V172365
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."