Dectomax Injektionlösung 10 mg/ml Injektionslösung

Nicht autorisiert

Doramectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Dectomax Inspuitbare Oplossing 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable

Dectomax Injektionlösung 10 mg/ml Injektionslösung

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schaf
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
    
    ·
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes, which are intended to produce milk for human consumption, within 70 days of expected parturition.
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
    
    ·
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes, which are intended to produce milk for human consumption, within 70 days of expected parturition.
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
    
    ·
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes, which are intended to produce milk for human consumption, within 70 days of expected parturition.
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
    
    ·
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes, which are intended to produce milk for human consumption, within 70 days of expected parturition.
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
- Rind
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

30/10/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S
Norbrook Laboratories Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V172365

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/08/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/03/2022

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