Synulox Bolus 500 mg
Synulox Bolus 500 mg
Awtorizzat
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Synulox Bolus 500 mg
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Pillola miksija
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu orali
-
Cattle
-
Meat and offal7day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01CR02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Ireland
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Belgium S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA10387/072/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 28/09/2025