Synulox Bolus 500 mg
Synulox Bolus 500 mg
Valtuutettu
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Valmisteen tunniste
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Tabletti, päällystetty
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
- Nauta
-
Meat and offal7day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01CR02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Lisätietoja
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Belgium S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
- VPA10387/072/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
englanti (PDF)
Julkaistu: 3/05/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: