Synulox Bolus 500 mg
Synulox Bolus 500 mg
Geautoriseerd
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Omhulde tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Rund
-
Meat and offal7day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CR02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Toelatingsnummer:
- VPA10387/072/001
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: