Synulox Bolus 500 mg
Synulox Bolus 500 mg
Engedélyezett
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Bevont tabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal7day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CR02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Ireland
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Belgium S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
- Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
- VPA10387/072/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 28/09/2025