Veterinary Medicines

Synulox Bolus 500 mg

Autorizado
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Synulox Bolus 500 mg
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido recubierto
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Disponible en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10387/072/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 28/09/2025
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