Veterinary Medicines

Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection

Awtorizzat
  • Secobarbital sodium
  • Cinchocaine hydrochloride
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN05CB02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • VPA22622/018/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/09/2025
Niżżel