Veterinary Medicines

Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Secobarbital sodium
  • Cinchocaine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval (non producteur de denrées)
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA22622/018/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 7/09/2025
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