Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection
Myönnetty
- Secobarbital sodium
- Cinchocaine hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QN05CB02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Ireland
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Dechra Regulatory B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Eurovet Animal Health B.V.
Vastaava viranomainen:
- Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
- VPA22622/018/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 7/09/2025