Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection
Dopuszczony
- Secobarbital sodium
- Cinchocaine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml solution for injection
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN05CB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dechra Regulatory B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA22622/018/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 7/09/2025
