Veterinary Medicines

Somulose Solution for Injection

Ovlašten
  • Secobarbital sodium
  • Cinchocaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Somulose Solution for Injection
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    400.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Cattle
    • Dog
    • Horse (non food-producing)
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN05CB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Health Products Regulatory Authority
Broj autorizacije:
  • VPA22622/018/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.