Dexafort Suspension for Injection
Dexafort Suspension for Injection
Awtorizzat
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Dexafort Suspension for Injection
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal53day
-
Milk6day
-
-
Horse
-
Meat and offal47day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QH02AB02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Ireland
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet (Ireland) Limited
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA10996/028/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/07/2025