Dexafort Suspension for Injection
Dexafort Suspension for Injection
Autorizado
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal53Día
-
Milk6Día
-
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Caballos
-
Meat and offal47Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH02AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10996/028/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 27/07/2025