Dexafort Suspension for Injection
Dexafort Suspension for Injection
Autorisé
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats53day
-
Lait6day
-
-
Cheval
-
Viande et abats47day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10996/028/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 23/03/2025
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