Veterinary Medicines

Dexafort Suspension for Injection

Разрешен
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Dexafort Suspension for Injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • кон
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        6
        day
    • кон
      • Meat and offal
        47
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH02AB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet (Ireland) Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Отговорен орган:
  • Health Products Regulatory Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • VPA10996/028/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 23/03/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."