Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Dexafort Suspension for Injection

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexafort Suspension for Injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1.32
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.67
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        53
        dag
      • Melk
        6
        dag
    • hest
      • Slakt
        47
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10996/028/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."