Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Awtorizzat
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E vet - Injeksjonsvæske, oppløsning - 176,47 mg/ml/50 mg/ml100 mg/ml
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        day
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA11JA
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Awtorità responsabbli:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 18-12639
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • DE/V/0313/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Published on: 15/02/2022
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.