Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Pooblaščeno
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E vet - Injeksjonsvæske, oppløsning - 176,47 mg/ml/50 mg/ml100 mg/ml
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA11JA
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja :
  • 18-12639
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0313/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 15/02/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.