Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorizzato
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E vet - Injeksjonsvæske, oppløsning - 176,47 mg/ml/50 mg/ml100 mg/ml
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    176.46
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        120
        ora
      • carne e visceri
        259
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        250
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        194
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        120
        ora
      • carne e visceri
        259
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        250
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        194
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 18-12639
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0313/001
Stati membri interessati:

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato su: 15/02/2022
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