Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorizado
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E vet - Injeksjonsvæske, oppløsning - 176,47 mg/ml/50 mg/ml100 mg/ml
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11JA
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 18-12639
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0313/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

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English (PDF)
Publicado em: 15/02/2022
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