Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorizat
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E vet - Injeksjonsvæske, oppløsning - 176,47 mg/ml/50 mg/ml100 mg/ml
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    176.46
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        120
        oră
      • Carne și organe
        259
        zi
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        250
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        194
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        120
        oră
      • Carne și organe
        259
        zi
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        250
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        194
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11JA
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 18-12639
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0313/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 15/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.