Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Awtorizzat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injeksjonsvæske, emulsjon til svin.
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AB07
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Chemvet DK A/S
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Dyntec spol. s r.o.
Awtorità responsabbli:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 16-11163
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • DK/V/0119/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/01/2022
Niżżel

PI.pdf

Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/01/2022
Niżżel