Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Engedélyezett
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injeksjonsvæske, emulsjon til svin.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB07
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Chemvet DK A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dyntec spol. s r.o.
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 16-11163
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DK/V/0119/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 27/01/2022
Letöltés

PI.pdf

English (PDF)
Megjelent: 27/01/2022
Letöltés