Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Viðurkennt
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injeksjonsvæske, emulsjon til svin.
Dýrategundir:
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AB07
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Noregur
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Dyntec spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 16-11163
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Danmörk
Númer verkferlis:
- DK/V/0119/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Þýskaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Noregur
-
Svíþjóð
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 27/01/2022
PI.pdf
English (PDF)
Download Birt á: 27/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: