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Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injeksjonsvæske, emulsjon til svin.
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
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    2.00
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Chemvet DK A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 16-11163
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Dinamarca
Número de procedimento:
  • DK/V/0119/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Alemanha
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Noruega
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 27/01/2022

PI.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 27/01/2022
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