Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Ima dovoljenje za promet
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP vet. injeksjonsvæske, emulsjon til svin.
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB07
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Chemvet DK A/S
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Dyntec spol. s r.o.
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 16-11163
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DK/V/0119/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 27/01/2022
Prenesi

PI.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 27/01/2022
Prenesi