Veterinary Medicines

Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml

Awtorizzat
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Zoletil 100 Vet. 50 + 50 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    282.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    291.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmaċewtika:
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN01AX99
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Denmark
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Virbac
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Virbac
Awtorità responsabbli:
  • Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 14170
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Daniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/12/2025
Niżżel