Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Autorizzato
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Zoletil 100 Vet. 50 + 50 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 14170
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato il: 18/12/2025